Si les associtaions de soutien aux sujets atteints d'un syndrome de Guillain Barré existent, je ne trouve rien en dehors de l'association des paralysés de france pour ceux atteints de la forme "chronique" à savoir la polyradiculonévropathie inflammatoire démyélénisante chronique.CIDP en anglais.Mon frère souffre depuis plusieurs mois de cette pathologie sur un mode progressif sans rémission et je crains que l'orienter d'emblée vers l'APF ne fasse qu'augmenter ses craintes quant au pronostic, même si les formes "paralysantes" sont très rares.
je vous remercie de votre aide.  |
