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Message |
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Raluca Roumanie |
Posté le: 8/1/2005 20:03 | Sujet du message: POLYRADICULONEVRITE CHRONIQUE | |
Email: ra77fr@yahoo.fr | |
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Bonjour a tous.La copine de mon frere (28ans) a ete atteinte par cette maladie terrible il y 3, presque 4 mois.Pendant tout ce temps elle a suivie le traitement avec de l'immuno-globuline.Son etat est de plus en plus mauvais...elle ne peut plus utiliser ses jambes et maintenant ses mains.Les medicins disent que la suivante phase est sa tete...Je dois ajouter qu'on lui a fait de la plasmapherese chaque semaine (cortison).Apres, on a commence des traitementes d'acuponcture (desolee, je sais pas si c correct)et elle a dit qu'elle resent ses piqueres.Elle est presque desesperee...Ma question est s'il existe d'autres traitementes sauf ceux qu'elle a suivis?Merci d'avance |
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DEMICHELIS France |
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----- Message d'origine ----- Bonjour a tous.La copine de mon frere (28ans) a ete atteinte par cette maladie terrible il y 3, presque 4 mois.Pendant tout ce temps elle a suivie le traitement avec de l'immuno-globuline.Son etat est de plus en plus mauvais...elle ne peut plus utiliser ses jambes et maintenant ses mains.Les medicins disent que la suivante phase est sa tete...Je dois ajouter qu'on lui a fait de la plasmapherese chaque semaine (cortison).Apres, on a commence des traitementes d'acuponcture (desolee, je sais pas si c correct)et elle a dit qu'elle resent ses piqueres.Elle est presque desesperee...Ma question est s'il existe d'autres traitementes sauf ceux qu'elle a suivis?Merci d'avance |
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DEMICHELIS France |
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----- Message d'origine ----- Bonjour a tous.La copine de mon frere (28ans) a ete atteinte par cette maladie terrible il y 3, presque 4 mois.Pendant tout ce temps elle a suivie le traitement avec de l'immuno-globuline.Son etat est de plus en plus mauvais...elle ne peut plus utiliser ses jambes et maintenant ses mains.Les medicins disent que la suivante phase est sa tete...Je dois ajouter qu'on lui a fait de la plasmapherese chaque semaine (cortison).Apres, on a commence des traitementes d'acuponcture (desolee, je sais pas si c correct)et elle a dit qu'elle resent ses piqueres.Elle est presque desesperee...Ma question est s'il existe d'autres traitementes sauf ceux qu'elle a suivis?Merci d'avance Réponse: Mon épouse atteinte depuis 13 ans est est en phase de régression après traiement plasmaphérèse - immunoglobuline- immunosuppresseur CellCept. Chaque cas est unique. Courage. sentiments distingués |
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DEMICHELIS France |
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Mon épouse a reçu tous les traitements décrits sur votre message depuis 13 ans. Depuis six mois elle est sous immunosuppresseur Cell Cept. Les résultats sont nuls. Le médecin de la Pitié Salpétrière a arrêté le traitement et a insisté pour que les séances kyné soient bien appliquées. Il semblerait qu'il n'y ait à ce jour aucun traiement efficace pour la polyradiculonévrite chronique. Mais chaque cas est un cas unique. Courage. Sentiments distingués
----- Message d'origine ----- Bonjour a tous.La copine de mon frere (28ans) a ete atteinte par cette maladie terrible il y 3, presque 4 mois.Pendant tout ce temps elle a suivie le traitement avec de l'immuno-globuline.Son etat est de plus en plus mauvais...elle ne peut plus utiliser ses jambes et maintenant ses mains.Les medicins disent que la suivante phase est sa tete...Je dois ajouter qu'on lui a fait de la plasmapherese chaque semaine (cortison).Apres, on a commence des traitementes d'acuponcture (desolee, je sais pas si c correct)et elle a dit qu'elle resent ses piqueres.Elle est presque desesperee...Ma question est s'il existe d'autres traitementes sauf ceux qu'elle a suivis?Merci d'avance |
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