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| bababa |
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Bonjour à tous.
Je ne sais pas pourquoi cette nuit j'ai decidé de faire une recherche sur cette maladie que j avais decide d'effacer de ma memoire. Je tombe sur ce site et tous ces temoignages, tous vos temoignages me donnent envie de dire moi aussi .
Pour commencer , je comprends tellement chaque mot , chaque situation , chaque sentiment decrit au travers de toutes vos histoires .
A 24 ans en plein dans la force de l'age le Guillain-Barré a decidé de faire de ma personne un membre de plus , de sa dejà bien trop grande famille .
En tout et pour tout avant le retour à la maison ce sont 8 longs mois que j'ai passé dans les chambres d'hopitaux . Le plus dur etaient les 3 premiers mois car on m'a fait croire a une myelite avant de se retracter et de m'annoncer qu'en fait c'etait une polyradiculonevrite (autre nom du sgb). Pendant ces 3 longs mois de chutes , de stagnation dans la maladie et de doutes , les idées les plus noires ont traversées mon esprit . Mais jamais une seule fois je ne me suis posé la question que bien des gens se posent en pareil cas "pourquoi moi?". J'acceptais la maladie à partir du moment que je savais contre quoi je luttais .
J'aimerai adresser un message à toutes les personnes qui connaissent aujourd'hui ce douloureux moment : la vie est pleine de surprises ( en bien comme en mal ) , la vie se merite , la vie est longue et insoupsonnable . Ne lachez rien , la verité du moment n'est pas celle de l'instant d'apres . Ne rien lachez , se battre au quotidien pour le moindre progres . Le sentier est long et sinueux mais je peux vous l'assurer au bout il y a le bonheur . Peut etre ce n'est pas la meme vie qui vous attends mais c'est une vie que vous allez savourer mille fois plus qu'avant. Pourquoi? Parce que apres etre passé par là ou vous allez passer , vous allez apprecier chaque petits details qui font la vie . Sans compter la fierte , personelle et celle que vous allez trouver dans les yeux de vos amours . L'etre humain peut deplacer des montagnes et les remparts les plus hauts , les prisons et toutes ces barrieres infranchissables s'erigent dans nos tetes . Il ne tient qu'à nous de les faires tomber . Je vous en conjure n'abandonnez pas , il y aura certes des jours plus difficiles que d'autres , mais à la longue vous en sortirez vainqueur . J'ai gagné car j'ai cru et j'ai tout tenté pour à la fin de rien regretter . Vous aussi tenté , persisté , pour ne rien regretter . Car le plus terrible à la fin ce sont les regrets, de se dire que si on avait essayé peut etre que ...
Mes pensées vont vers vous , et dites vous bien qu'il ne se passe pas un jour , sans que l'on pense à vous . Nous sommes tous membres d'une meme famille . Ceux qui ont accomplis le chemin avant vous vous comprennent et vous font la promesse qu'une vie meilleure est au bout de ce long combat .  |
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| Renée |
Posté le:
13/10/2011 13:03 | Sujet du message:
d'accord | |
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bonjour,
comme toi aujourd'hui je reviens sur ce site et je fais un saut de 4 ans en arrière !
Je suis personne de référence pour l'association d'aide aux malades du SGB, et j'ai de temps en temps des personnes qui me téléphonent pour avoir des conseils, ou savoir l'évolution de la maladie ...mais je n'étais plus venue sur ce forum depuis longtemps .
Comme toi quand je pense aux malades du SGB je pense à une grande famille .
Comme toi je pense qu'il faut toujours se battre, et Dieu sait que la lenteur de l'évolution nous mène parfois au découragement, mais il faut continuer .
Il est certain, c'est que lorsqu'on en sort, on a un tout autre regard sur la vie et sur les autres .
Bon courage à tous ceux qui luttent aujourd'hui contre la maladie .
Renée |
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| bababa |
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| Merci Renée de votre temoignage . J ai cru comprendre que vous etiez en correspondance avec des personnes atteint de ce mal . C'est une chose tres bien qui aurait pu m'aider à l'epoque car beaucoup de questions hantent nos esprit dans la maladie . Meme si aujourd'hui je n'ai pas recuperer à 100% de cette maladie (quelques sequelles ) je serai pret si il y a demande moi aussi d'entrer en correspondance avec des personnes nouvellement atteinte . Pouvoir echanger et essayer de rassurer un peu en ces freres et soeurs en temoignant de mon experience serait bien volontiers . Il est tres important que la solitude n'existe pas dans les moments difficiles meme si au bout du compte le combat se fait seul . |
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